أصدرت الإدارة المركزية للشئون الصيدلية بوزارة الصحة سبعة منشورات دورية جديدة، طالبت فيها بضبط وتحريز ما يوجد بالسوق المحلية والوحدات الحكومية من عدة مستحضرات صيدلانية منها مستحضر Cerebrolysin 1ml amp، تشغيلة: PA2863، استيراد الشركة المتحدة للتوزيع، بناء على صدور عدم مطابقة من حيث اختبار Nitrogen content، ومستحضر التجميل Revarest External Wash for Intimate Female Care،  حيث أن العبوات الأصلية المسجلة لهذا المستحضر من إنتاج مصنع ماكرو جروب للمستحضرات الطبية.

كما شملت المنشورات الصادرة عن وزارة الصحة جميع تشغيلات مستحضر بلانتا فيت (شراب) Planta Vit - syrup، من إنتاج نيوتريكسا لصالح بلانتا فارما، ومدون على العبوة أن المستحضر مسجل بوزارة الصحة برقم 42517/2007، حيث أفاد المعهد القومى للتغذية بأن رقم التسجيل المدون على العبوة غير صحيح ولا يوجد أي مستحضر مسجل تحت هذا الرقم، وأن المصنع المذكور غير مرخص طبقا لقاعدة البيانات الواردة من قبل الإدارة العامة للتراخيص الصيدلية بالإدارة المركزية للشئون الصيدلية.

وحذرت الإدارة من جميع تشغيلات مستحضر هايبر سيز (شراب) Hyper Seas - syrup،ومستحضر أويستر شيل كالسيوم (أقراص مغلفة) OYSTER SHELL CALCIUM - film coated tablets، إنتاج سيجما للصناعات الدوائية لصالح شركة إبن سينا لتجارة الأدوية، برقم تسجيل: 1996/1646، للتشغيلات أرقام 41078 و41414 و،41415 وذلك بناء على الطلب المقدم من قبل الشركة مالكة المستحضر بعمل إعادة تشغيل لهذه التشغيلات.

وطالبت الإدارة بسحب جميع تشغيلات مستحضر ايموجين كبسول Emugain Hard gelatin capsules،ومستحضر جامب كال شراب Jump Cal syrup، برقم تسجيل: 3718/2004، ومدون على العبوة إنتاج جراند فارما لصالح جرين ميديكال.

وشددت الإدارة المركزية بحسب ما جاء في بيان النقابة العامة للصيادلة اليوم، الثلاثاء،  على ضرورة تسليم الأحراز لمندوبي الشركة بعد أخذ التعهد اللازم لعدم فضها إلا في وجود مفتش الصيدلة، على أن تتم موافاة وزارة الصحة من قبل الشركات بالكميات التي تم تحريزها.