أعلنت وزارة الصحة والسكان، إضافة برنامج الكشف المبكر عن مرض "الفنيل كيتونيوريا  PKU" ضمن برامج الفحص الطبي لحديثي الولادة، مشيرة إلى أنه أحد أمراض التمثيل الغذائي الوراثية، التي تحدث نتيجة زواج الأقارب، وتؤدى غالبا للإعاقة العقلية حال عدم اكتشافها مبكرا، ومعالجتها بعد الولادة مباشرة.

وأوضحت الوزارة، في بيان اليوم الثلاثاء، أنه تم تغطية جميع محافظات الجمهورية ببرنامج الكشف المبكر عن  مرض "الفنيل كيتونيوريا" منذ نوفمبر 2015، لافتة إلى أنه تم الكشف على 871 ألف طفل حديث الولادة، منذ بدء تعميمه حتى الآن.

كما تم تشخيص 93 طفلا مصابا بالمرض، ويتلقون الألبان العلاجية بالمجان من خلال الإدارة العامة لذوي الاحتياجات الخاصة بالوزارة ووحدات الوراثة بالجامعات المصرية.

وفي ذات السياق، قالت الوزارة إنه من أهم البرامج الوقائية التي أضيفت لحزمة الخدمات المقدمة بوحدات الرعاية الصحية الأساسية "برنامج الكشف المبكر عن نقص هرمون الغدة الدرقية"، الذي يتم من خلاله أخذ العينات من الأطفال حديثي الولادة في الفترة العمرية من 3-7 أيام، عن طريق أكثر من 4 آلاف مركز رعاية صحية أساسية على مستوى الجمهورية.

أضافت أنه تم الكشف على مليونين و488 ألف مولود، من خلال البرنامج القومي للكشف المبكر عن نقص هرمون الغدة الدرقية خلال عام 2015، فيما تم اكتشاف 1891 مصابا بمرض قصور الغدة الدرقية من الأطفال حديثي الولادة، وتحويلهم للتأمين الصحي لتلقى العلاج اللازم ومتابعة الحالات.

كما بلغت نسبة التغطية ببرنامج الغدة الدرقية لحديثي الولادة أكثر من 94% من إجمالى المواليد سنويا، ويتم علاج و متابعة الأطفال المصابين مجانا من خلال 27 عيادة ومركزا متخصصا بمستشفيات الهيئة العامة للتأمين الصحى على مستوى الجمهورية.