قال مستشار وزير الصحة للكبد والجهاز الهضمي، إن شروط استخدام أية عقاقير جديدة ضمن البروتوكولات العلاجية لمرضى فيروس سي هي أن يكون العقار مسجل ومعترف به من هيئة الغذاء والدواء الأمريكية FDA وأن يكون مجرب وفعال على مرضى فيروس سي في مصر.

وأضاف الشاذلي في تصريحات خاصة لـ"دوت مصر" أن العقار يجب أن يكون فعال ليتم استخدامه من قبل مرضى عاديين أو مرضى سبق وحدث لهم انتكاسة من السوفالدي.

وأوضح أن العقاقير الجديدة التي دخلت ضمن البروتوكول العلاجي لمرضى فيروس سي سيتم استخدامها مع المرضى الذين عانوا من انتكاس بعد العلاج بسوفالدي ،مشيرا إلى أن البروتوكول العلاجي سيكون كالتالي "سوفالدي+داكلانزا +ريبافيرين" لمدة  24 أسبوع.

على جانب آخر، قال رئيس قسم الأورام بالمعهد القومي للكبد، الدكتور محمد عز العرب، أن حالات عدم الاستجابة والانتكاس من المرضى حدثت عند استخدام البروتوكولات التالية: العلاج الثنائي "سوفالدي+ريبافيرين"، والعلاج الثلاثي "سوفالدي+إنترفيرون+ريبافيرين".

وأشار إلى أن حالات الانتكاس ظهرت بشكل أكبر لدى الأشخاص الذين حصلوا على العلاج الثنائي، وذلك لعدم وجود دليل قوي لاستخدامه بشكل موسع على مرضى فيروس سي وبالأخص مرضى التليف.

وأوضح أن الأشخاص الذين عانوا من انتكاس مسبقا بسبب العلاج بعقار السوفالدي، سيتم علاجهم عن طريق أحد البروتوكولات الأربعة التالية:

1.الهارفوني

2.كيوريفو+ريبافيرين

3.السوفالدي+الداكلاتسفير

4.السوفالدي+أوليسيو

وأكد أن هناك أملا كبيرا يصل إلى نسبة شفاء تتعدى 80% بالنسبة لمرضى الكبد الذين حصلت لهم انتكاسة من السوفالدي، وذلك في حالة علاجهم عن طريق سوفالدي+داكلاتسفير وتناولهم لحباية واحدة من كل منهما يوميا لمدة 3 شهور.

وأوضح عز العرب أن العقاقير الجديدة التي ضمن البروتوكولات العلاجية لفيروس سي يجب أن تكون حاصلة على موافقة EMA وfda، لضمان فاعليتها، مشيراً إلى أن العالم أجمع يأخذ بتوصيات أكبر جمعيات للكبد وهم الجمعية الأوروبية للكبد EASL والجمعية الأمريكية للكبد AASLD .

وأكد عز العرب على أن الدواء المصري لعلاج فيروس سي لا يقل كفاءة من حيث اختبارات التكافؤ الحيوي والاستخدام عن الدواء المستورد،مشيراً إلى أن ذلك كان واضحاً عند إستخدام  السوفالدي المصري، ولذلك ستقوم مراكز الكبد من أول يناير القادم بإستخدام الأدوية المصرية لعلاج فيروس سي  .